(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站( )“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國(guó) ( )“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站 及中國(guó) （ /）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)（報(bào)價(jià)） 函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)投標(biāo)人為制造商的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)。（不屬于醫(yī)療器械的采購(gòu)標(biāo)的不適用。）